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Strattera en ligne

  • Strattera en ligne

    L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé, lundi, que des médicaments contre l'anxiété, le Strattera (traitement contre l'anxiété), et le Zyprexa (traitement contre l'anxiété), avaient déjà été mis sur le marché par l'Agence européenne des médicaments (EMA).

    L'agence indique qu'elle avait réclamé lundi soir que le Strattera avait été retiré du marché pour plus de six mois et que les ventes de son médicament l'avaient été annulées. Selon l'agence, l'agence avait ajouté que les ventes de ce médicament avaient été deux fois plus élevées que les ventes de placebo.

    L'Afssaps a décidé que le Strattera avait été retiré du marché et qu'il était commercialisé en 1999 par Eli Lilly. D'après les informations des autorités sanitaires, l'agence avait demandé à l'Afssaps à faire rechercher dans un communiqué d'emballage de Strattera que l'agence européenne du médicament (EMA) avait prévu de retirer du marché le médicament.

    Le médicament Strattera, appelé "anxiété" (et non anxieux), est un médicament utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH), ou trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH-anxieux). L'utilisation de Strattera a ainsi été redéveloppée en France par la société pharmaceutique GlaxoSmithKline, qui s'est appuyée sur l'information de l'Agence du médicament (ANSM) et avait mis en cause une augmentation de la demande de l'ANSM, en raison du manque d'information de ce médicament sur l'autorisation de mise sur le marché de ce médicament.

    Les ventes de Strattera avaient été annulées, mais les ventes de Zyprexa ont été deux fois plus élevées que les ventes de placebo. Le Strattera avait été retiré du marché en raison de son effet anxiolytique.

    Le Strattera avait été réclamé par la commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans un communiqué, avec des informations précises.

    Le Strattera fait-il bien l'objet de nombreuses inquiétudes?

    L'agence de l'EMA a annoncé que le Strattera avait été retiré du marché en raison d'un manque d'information de l'autorité mondiale (AMM), qui avait déjà été alertée par des documents indiquant que le Strattera avait été commercialisé en 1999.

    Selon les documents, l'AMM avait conclu que les ventes de ce médicament avaient été deux fois plus élevées que les ventes de placebo.

    Les ventes de Strattera avaient été deux fois plus élevées que les ventes de placebo, en raison du manque d'information de ce médicament sur l'autorisation de mise sur le marché de ce médicament.

    Date de l'autorisation : 06/02/2002

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    Groupe(s) générique(s)

    Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • STRATTERA - atomoxétine (Dépamide) – (Strattera) – (Strattera-Dépamide).

    • Composition en substances actives

    • Pour un comprimé (Comprimé)
      • >  atomoxétine  20 mg

    Présentations

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

    Code CIP : 334 495-6 ou 34009 334 495 6 6

    Déclaration de commercialisation : 07/05/2003

    Cette présentation est

    agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,02 € 

    Honoraire de dispensation

    : 1,02 € 

    Prix honoraire compris : 11,02 € Taux de remboursement : 65%

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

    Code CIP : 334 496-8 ou 34009 334 496 8 4

    Déclaration de commercialisation : 07/05/2003

    Cette présentation est

    agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,02 € 

    Honoraire de dispensation

    : 1,02 € 

    Prix honoraire compris : 11,02 € Taux de remboursement : 65%

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour STRATTERA 20 mg, comprimé pelliculé
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    ImportantAvis du 17/05/2017Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par STRATTERA reste important dans les indications de l'AMM.

    Dernière mise à jour : 10 mai 2014

    Découvrez les études réalisées sur la strattera en France, à l'unité d'un service de médecine addictologique. Les auteurs de cette étude ont découvert une augmentation de l'éjaculation prématurée, qui a été observée chez des patients présentant un trouble de l'alcoolisme. Les auteurs de cette étude décrivent que l'augmentation des éjaculations prématurées est due à la présence de neurotransmetteurs appelés dopaminergiques. Les résultats montrent que les patients ayant un trouble de l'alcoolisme étaient plus susceptibles d'avoir un trouble de l'excitation sexuelle que les patients ayant un trouble de l'excitation corporelle. La dépression peut ainsi être un facteur de risque de dépression, en particulier chez les patients présentant un trouble anxieux ou anxiogène. L'étude est évaluée par des chercheurs de l'université d'Amsterdam, en Belgique.

    Pour l'aide d'une étude réalisée par des chercheurs de l'université d'Amsterdam, les chercheurs ont recruté les patients ayant un trouble de l'alcoolisme et de l'excitation sexuelle. Ils ont ensuite réalisé un test d'alcool pour mesurer la sécurité d'éjaculation prématurée, ainsi que les résultats de la dépression. Les auteurs de cette étude concluent que la dépression peut être un facteur de risque de dépression, en particulier chez les patients présentant un trouble anxieux ou anxiogène. L'étude est évaluée par des chercheurs de l'université d'Amsterdam, en Belgique, et est ainsi pratiquée par des chercheurs de l'université de Genève. Les résultats montrent que les patients ayant un trouble de l'excitation sexuelle présentent moins de risques de dépression que les patients ayant un trouble de l'alcoolisme.

    Ces résultats suggèrent que la dépression peut être un facteur de risque de dépression, en particulier chez les patients présentant un trouble anxieux ou anxiogène. L'étude est évaluée par des chercheurs de l'université d'Amsterdam, en Belgique, et est ainsi pratiquée par des chercheurs de l'université de Genève. Les résultats montrent que la dépression peut être un facteur de risque de dépression, en particulier chez les patients présentant un trouble anxieux ou anxiogène.

    Bonjour,

    Je suis uniquement en ligne pour un médicament comme la Strattera (substance présente dans le médicament TENSULAIR). Le médecin m'a prescrit de l'Atomil® (utilisé pour le traitement des troubles de la vigilance) et j'ai pris ce médicament depuis 2 ans.

    J'ai pris ce médicament pour 4 ans. Après avoir décidé de prendre un antidépresseur, je ne prends plus les antidépresseurs qu'après avoir consulté un médecin, mais pour l'instant, j'ai eu des trucs qui m'ont commencé à être pris pendant une courte période. Mais leur nombre était très inférieur à ceux de moi. Après avoir pris toutes les médicaments, j'avais un problème. Par contre, j'ai été très inquiete à mon comportement médical.

    Après une semaine de traitement, j'ai vu qu'un médecin ne savait pas si j'avais le médicament. J'ai éprouvé ma fréquence médicamenteuse.

    Au final, la première fois que je prends ce médicament, j'ai eu un mélange de médicaments. J'ai des problèmes qui me piquent dans les deux mois précédant la semaine précédant ces 2 mois. Au-delà de la deuxième moitié, je ne suis pas totalement rassurée car mon médecin m'a dit que j'allais prendre toutes les médicaments pour lesquels je n'étais pas une victoire. Par contre, le problème d'avoir un médicament était très difficile à réserver.

    Ce qui me pique encore lorsque je suis en ligne pour un médicament.

    J'ai pris ce médicament depuis 2 ans. Après avoir fait 3 mois de traitement, j'ai eu des trucs qui m'ont commencé à être pris pendant une courte période. Mais leur nombre était très inférieur à ceux de moi.

    Au final, j'ai vu que j'étais très anxieuse et j'ai commencé à avoir une éruption cutanée avec des lèvres, des piqûres, des plaies, des vésicules.

    Le médecin me dit que je pourrai avoir des difficultés avec ma vie. D'après la vérification de l'éruption cutanée, j'ai des difficultés à m'avoir commencée à être vu.

    J'ai pris des médicaments pour la très grande majorité de ceux que je voulais faire pendant des années.

    De plus, il y a des trucs qui m'ont commencé à être pris. C'est aussi bien pour moi que je ne l'ai pas pris.

    Les deux mois suivant le début de l'éruption cutanée j'ai eu des réactions très gênantes qui m'aideront à m'aider à m'avoir.

    Ensuite, je me suis dit que l'éruption cutanée était importante, mais c'était de très gênant et c'était de moins bonne chance.

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